Перед началом реализации на территории Российской Федерации все медицинские изделия должны пройти государственную регистрацию в Росздравнадзоре, это прописано в статье 38 Федерального закона России 323 от 21.11.2011.

Это относится как к продуктам, производимым в России, так и к тем, что ввозятся из-за рубежа.

Обязательной сертификации медицинских изделий согласно Федерально закона России подлежат медицинские приборы и аппараты (коды 94 4100, 94 4200, 94 4400) и медицинское оборудование (коды 94 5100, 94 5200), медицинские инструменты, стоматологические изделия и изделия из полимерных материалов, текстиля, резины и других материалов.

Наши специалисты в Москве помогут вам провести сертификацию продукции и получить необходимые сертификаты и декларации соответствия по техническим регламентам Таможенного Союза.

Это своего рода гарантия, что безопасность продукции и ее качество подтверждено не только на российском, но и на международном уровнях.

Добровольной сертификации по системе ЕАЭС пока не существует.

В части продвижения продукции на рынке мы предлагаем своим клиентам услуги по комплексной разработке стратегии и тактики продвижения бренда, включающую:

• Анализ конъюнктуры рынка и конкурентов;
• Разработка стратегии продвижения и подбор необходимого инструментария;
• Формирование ценовой политики;
• Формирование географии дистрибуции;
• Поиск клиентов и помощь в заключении контрактов.